世卫刚说“几乎无效”,这药获 FDA 准许治新冠

【文 / 不都雅察者网 鞠峰】美国食品药品监督管理局(FDA)正式准许瑞德西韦(Remdesivir)行为新冠肺热治疗药物。然而,世卫结构上周刚刚外示此药 " 几乎无效 "。

当地时间 10 月 22 日,瑞德西韦的研发公司、吉利德科学公司(Gilead Sciences)在官方网站发外公告称,瑞德西韦已正式获 FDA 准许,成为新冠肺热治疗药物。

瑞德西韦也成为美国始个获 FDA 准许的新冠治疗药物。吉利德科学公司同时称,此药能够将新冠肺热入院患者的入院时间萎缩 5 天。

截自吉利德科学公司官方网站

今年 5 月,FDA 给予瑞德西韦危险行使授权,准许医疗人员对新冠肺热入院患者行使。

美国总统特朗普 10 月初自曝确诊新冠后,白宫大夫康利发布的一份备忘录表现,特朗普正在授与各栽治疗,其中就包括瑞德西韦疗法。

然而,瑞德西韦的疗效却饱受争议。

本月 15 日,世界卫生结构公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验终局,称这些药物对于降矮新冠肺热致物化率 " 几乎无效 "(little or no effect)。

在以前 7 个月里,世卫结构在 30 个国家对 11266 名新冠患者进走了对比试验,随机选择肯定数目的患者别离行使瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦、作梗素、作梗素添洛匹那韦治疗,盈余患者则不行使试验药物行为对照。受试患者中,行使瑞德西韦的患者数目最众,达 2750 名。

但最后钻研终局表现,从总体物化亡率、授与呼吸机治疗时间及入院时间这些方面进走对比,这些试验用的药物全都 " 对新冠治疗奏效甚微,或是根本异国终局 "。

通知中的四栽药物 28 天物化亡率对比,红线为响答试验药物,蓝线为不行使药物的对照

在瑞德西韦获批消休传出后,吉利德科学公司股价答声上涨超 5%。

另据美国消耗者消休与商业频道(CNBC)22 日报道,瑞德西韦在美现在的品牌名为维克卢拉(Veklury),对于美国公共医保或异国医保项现在遮盖的病人来说,一个 5 天的疗程消耗为 2340 美元(约相符人民币 15636 元);对有幼我医保的病人,消耗为 3120 美元(约相符人民币 20848 元)。

美国媒体 7 月初曾报道,美国当局几乎买断了瑞德西韦异日三个月内通盘的供答,尽管那时该药的疗效还未得到足够表明。世界卫生结构在获悉有关报道后对此事睁开核查。

按照美国约翰斯 · 霍普金斯大学实时数据,截至北京时间 10 月 23 日 5 时 24 分,美国累计新冠确诊病例 8395100 例,累计物化亡 222925 例。以前 24 幼时,美国新添确诊病例 75829 例,新添物化亡病例 1109 例。

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